INCMOR 0208-301

Kod badania: INCMOR 0208-301
Nazwa badania: Wieloośrodkowe badanie fazy 3, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymująca placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tafasitamabu oraz lenalidomidu w uzupełnieniu do rytuksymabu w porównaniu z lenalidomidem w uzupełnieniu do rytuksymabu u pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie (R/R) chłoniakiem grudkowym w stopniu 1-3a lub chłoniakiem strefy brzeżnej R/R .
Wskazanie: chłoniak
Główny badacz: dr n. med. Ewa Chmielowska